在多倫多兒童醫院的一個實驗室里，科學家分析了大約10000個家庭的DNA，其中許多家庭有自閉癥兒童。通過這項研究，他們在DNA中發現了他們稱之為“基因皺紋”的東西，他們相信這一突破可以解釋為什么有些人發現自己屬于自閉癥譜系。這一發現有望成為早期診斷自閉癥譜系障礙，甚至自閉癥譜系障礙的治療的重要新線索。轉子泵

這項研究的共同作者、多倫多兒童醫院應用基因組中心主任史蒂芬·謝勒（Stephen Scherer）27日表示，這項新發現“真的非常令人興奮”。它揭示了一種我們以前不知道的與自閉癥有關的全新基因。他認為，研究DNA有助于在早期階段告訴患者和他們的家人他們患有哪種類型的自閉癥，這樣他們就可以有計劃地選擇治療方法。”這項新發現實際上增加了至少15種類型的自閉癥。根據自閉癥的新分組，你將由一組專業醫生（如神經科醫生）進行診斷和治療。這一發現也可能有助于科學家找到能夠針對DNA本身中這些位置的藥物。”衛生泵

在此之前，科學家們已經知道大約100個基因在自閉癥的發展中起作用，但是這些基因只能解釋不到20%的病例。為了進一步研究這些遺傳成分，研究人員必須“開發新方法”，9年前，負責這項基因研究的袁瑞安（Ryan Yuen）開發了一種“新的計算方法”，可以搜索DNA本身的特定特征，并將自閉癥患者的模型與父母或“其他群體”進行比較。他們發現，父母的部分DNA有時會加倍，或者在某些情況下，孩子得這種病的幾率會增加兩倍。這些被稱為串聯重復延伸。液下泵

瑞安·袁（Ryan Yuen）說串聯重復序列是核苷酸，是DNA的一部分。相鄰重復兩次或更多次，它們就像DNA皺紋。這些皺紋越大，就越容易干擾基因功能。串聯復制以前曾被單獨研究過，但由于必須在每一個基因中都能找到，所以很難做到。由于基因組中可能有100萬個串聯重復，找到真正導致自閉癥的串聯重復“就像大海撈針”。他說：“在這項研究中，我們創造了一種方法，可以有效地搜索和分析萬億字節的全基因組測序數據，以發現串聯重復擴增。許多與這些重復序列相關的基因以前從未被考慮過。與自閉癥有關。”油泵

瑞安·袁認為，這項研究將“影響千家萬戶”，將使科學家能夠觀察自閉癥患者的基因，并為無數自閉癥患者提供明確的解釋。所有孤獨癥患者也可能患有嚴重疾病。因此，鑒定這些新的串聯重復序列擴增基因和鑒定其他相關基因可以為家庭和醫生提供重要信息。